流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家
hippuric acid 是苯酸和甘氨酸結(jié)合作用下產(chǎn)生的一種酰基甘氨酸，是一種正常的尿液成分，來(lái)自食物的芳香化合物的代謝。
更新時(shí)間:2025-05-14
xanthine 是一種廣泛分布于人體及其他生物體器官及體液中的一種嘌呤堿，常用作溫和的興奮劑和支氣管擴(kuò)張劑，特別用于治療哮喘癥狀。
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2-hydroxy-3-methylbutanoic 是 ghb 的一個(gè)結(jié)構(gòu)類似物，ghb 是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的天然物質(zhì)，也是一種神經(jīng)藥物。
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h-hoarg-oh，精氨酸的同系物，是人骨和肝臟堿性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的強(qiáng)效抑制劑。
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undecanedioic acid 和細(xì)胞間基質(zhì)大分子作用有關(guān)，尤其是彈性蛋白。
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decanedioic acid，一種普通尿酸，被發(fā)現(xiàn)與肉毒堿-甲酰乙胺轉(zhuǎn)運(yùn)酶缺乏和中鏈酰輔酶缺乏癥有關(guān)。
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3-hydroxydodecanoic acid 是一種中鏈脂肪酸，與脂肪酸代謝性疾病有關(guān)decanoic acid屬于中鏈脂肪酸有機(jī)化合物類。
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n-isovaleroylglycine 是一種；拾彼幔梢宰鳛轶w重增加和肥胖的生物標(biāo)記物。
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mk-4827 r-enantiomer是一種高效的 parp1 抑制劑，ic50 為 2.4 nm。
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enbucrilate (butyl cyanoacrylate) 是一種氰基丙烯酸酯，已被用作手術(shù)組織粘合劑。
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kynurenic acid sodium 是一種內(nèi)源性色氨酸代謝物，是針對(duì)靶點(diǎn) nmda, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光譜性拮抗劑，也是 gpr35 受體的選擇性配體。
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mk-4074是乙酰輔酶a羧化酶 (acetyl-coa carboxylase) 的肝特異性抑制劑，ic50 值約為3nm。
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vu0463271 是神經(jīng)特異性氯鉀協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2 (kcc2) 的有效抑制劑，其 ic50 值為 61 nm。
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methiothepin mesylate 是一種有效的，非選擇性的 5-ht2 receptor 拮抗劑，同時(shí)對(duì) 5-ht1，5-ht5a，5-ht5b，5-ht6 和 5-ht7
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licogliflozin 是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (sglt1 和 sglt2) 抑制劑。
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nemorexant 是一種 orexin 受體拮抗劑，詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2015083094a1 中的化合物 example 7。作用于 ox1 和 ox2 受體，ic50 分別為 2 nm 和 3 nm。
更新時(shí)間:2025-05-14
nitd-349 是 mmpl3 的抑制劑，具有高效的抗分枝桿菌活性，對(duì)結(jié)合分歧桿菌h37rv的 mic50 值為23 nm。
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glpg1837 是一種有效的，可逆的 cftr 增強(qiáng)劑，對(duì) cftr 的 突變體 f508del 和 g551d 的 ec50 值分別為 3 nm 和 339 nm。
更新時(shí)間:2025-05-14
casein kinase ii inhibitor iv是表皮角質(zhì)形成細(xì)胞分化的小分子誘導(dǎo)劑。
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lx2343 是一種 bace1 酶抑制劑，ic50 值為 11.43±0.36 μm。lx2343 是一種非 atp 競(jìng)爭(zhēng)性的 pi3k 抑制劑，ic50 為 15.99±3.23 μm。lx2343 刺激自噬促進(jìn) aβ 清除。
更新時(shí)間:2025-05-14
1,4-chrysenequinone 是一種多環(huán)芳香烴類，可以作為芳香烴受體 (ahr) 的激活劑起作用。
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cemmec1 是 brd4 的抑制劑，同時(shí)對(duì) taf1 有很高的親和性，對(duì) taf1 的 ic50 值為 0.9 μm，對(duì) taf1 (2) 的 kd 值為 1.8 μm。
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gsto1-in-1 是一種有效的谷胱甘肽 s-轉(zhuǎn)移酶 omega 1 (gsto1) 抑制劑，ic50 為 31 nm。
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gilteritinib hemifumarate 是一種有效的 flt3/axl 抑制劑，ic50 分別為 0.29 nm/0.73 nm。
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pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗劑，對(duì) dopamine d2，d3 和 d1 受體的 ki 值分別為 1.4 nm，2.5 nm 和 588 nm，同時(shí)對(duì) α1-adrenoceptor 也有較高親和性，ki 值為 39 nm；也是 stat3 和 <
更新時(shí)間:2025-05-14
sardomozide dihydrochloride 是一種 s-腺苷甲硫氨酸脫羧酶 (samdc) 抑制劑，其 ic50 值為 5 nm。
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vildagliptin (laf237 dihydrate;nvp-laf 237 dihydrate) 是二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4 (dpp4)) 抑制劑，可延遲胰高血糖素樣肽-1 (glp-1) 降解。
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s-110是由5-aza-cdr和脫氧鳥(niǎo)苷組成的二核苷酸，是有效的dna甲基化 (dna methylation inhibitor) 抑制劑。
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sm-164 hydrochloride 是一種可滲透細(xì)胞的 smac 類似物。sm-164 與含有 bir2 和 bir3 結(jié)構(gòu)域的 xiap 蛋白結(jié)合，ic50 值為 1.39 nm，sm-164 用作 xiap 的強(qiáng)效拮抗劑。
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ralinepag 是一種有效的，可口服的，非前列腺素類 prostacyclin (ip) receptor 激動(dòng)劑，對(duì)人和大鼠的 ip 受體的 ec50 值分別為 8.5 nm 和 530 nm，對(duì)人 dp1 受體的 ec50 值為 850 nm。
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zoliflodacin (etx0914;azd0914) 是一種新型的螺旋嘧啶三酮，細(xì)菌dna促旋酶/拓?fù)洚悩?gòu)酶 抑制劑。zoliflodacin 對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和陰性生物具有有效的體外抗菌活性，對(duì)金黃色葡萄球菌的b>mic90 值為0.25 μg/ml。
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diflunisal (mk-647) 是一種水楊酸鹽衍生物，具有非甾體抗炎和尿酸舒緩性能，可單獨(dú)用作止痛劑和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。diflunisal是環(huán)氧合酶 (cox) 的抑制劑。
更新時(shí)間:2025-05-14
l-nmma acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制劑, 抑制一氧化氮合酶的所有亞型nos1，nos2和nos3。對(duì)nnos (大鼠), enos (人), and inos (小鼠) 的ki 值分別為0.18，0.4，6 µm。
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uk-240455 是一個(gè)有效且有選擇性的 n-甲基 d-天冬氨酸 (nmda) 甘氨酸位點(diǎn)上的拮抗劑。
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tecadenoson (cvt-510) 是選擇性的腺苷受體 (a1 adenosine receptor) 激動(dòng)劑。
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salsolidine 是一種四氫異喹啉類生物堿，能夠立體選擇競(jìng)爭(zhēng)性的抑制 mao a 的活性。
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(+)-tetrabenazine d6 是 (+)-tetrabenazine 的氘代化合物標(biāo)準(zhǔn)品。(+)-tetrabenazine 是一種不可逆的 vesicular monoamine transporter 2 抑制劑。
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交沙霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對(duì)多種病原體， 比如細(xì)菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 交沙霉素對(duì)核糖體的解離常數(shù) kd 為 5.5 nm。
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raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妝品的香料和食品增味劑；同時(shí)可作為 ppar-α 的激動(dòng)劑起作用。
更新時(shí)間:2025-05-14
ailanthone (δ13-dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受體 (androgen receptor (ar)) 抑制劑， 抑制完整雄激素受體，和持續(xù)活躍剪切變體的 ic50 值分別為 69 nm 和309 nm。
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7-hydroxychromone 是一個(gè) src 激酶抑制劑，其 ic50 值小于 300 μm。
更新時(shí)間:2025-05-14
pepstatin trifluoroacetate 是由放線菌類產(chǎn)生的一種特異性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制劑，同時(shí)可抑制 hiv protease 的活性。
更新時(shí)間:2025-05-14
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