流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家
kynurenic acid sodium 是一種內(nèi)源性色氨酸代謝物，是針對靶點(diǎn) nmda, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光譜性拮抗劑，也是 gpr35 受體的選擇性配體。
更新時間:2025-05-14
vu0463271 是神經(jīng)特異性氯鉀協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2 (kcc2) 的有效抑制劑，其 ic50 值為 61 nm。
更新時間:2025-05-14
methiothepin mesylate 是一種有效的，非選擇性的 5-ht2 receptor 拮抗劑，同時對 5-ht1，5-ht5a，5-ht5b，5-ht6 和 5-ht7
更新時間:2025-05-14
licogliflozin 是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (sglt1 和 sglt2) 抑制劑。
更新時間:2025-05-14
nemorexant 是一種 orexin 受體拮抗劑，詳細(xì)信息請參考專利文獻(xiàn) wo2015083094a1 中的化合物 example 7。作用于 ox1 和 ox2 受體，ic50 分別為 2 nm 和 3 nm。
更新時間:2025-05-14
nitd-349 是 mmpl3 的抑制劑，具有高效的抗分枝桿菌活性，對結(jié)合分歧桿菌h37rv的 mic50 值為23 nm。
更新時間:2025-05-14
glpg1837 是一種有效的，可逆的 cftr 增強(qiáng)劑，對 cftr 的 突變體 f508del 和 g551d 的 ec50 值分別為 3 nm 和 339 nm。
更新時間:2025-05-14
casein kinase ii inhibitor iv是表皮角質(zhì)形成細(xì)胞分化的小分子誘導(dǎo)劑。
更新時間:2025-05-14
lx2343 是一種 bace1 酶抑制劑，ic50 值為 11.43±0.36 μm。lx2343 是一種非 atp 競爭性的 pi3k 抑制劑，ic50 為 15.99±3.23 μm。lx2343 刺激自噬促進(jìn) aβ 清除。
更新時間:2025-05-14
1,4-chrysenequinone 是一種多環(huán)芳香烴類，可以作為芳香烴受體 (ahr) 的激活劑起作用。
更新時間:2025-05-14
cemmec1 是 brd4 的抑制劑，同時對 taf1 有很高的親和性，對 taf1 的 ic50 值為 0.9 μm，對 taf1 (2) 的 kd 值為 1.8 μm。
更新時間:2025-05-14
gsto1-in-1 是一種有效的谷胱甘肽 s-轉(zhuǎn)移酶 omega 1 (gsto1) 抑制劑，ic50 為 31 nm。
更新時間:2025-05-14
gilteritinib hemifumarate 是一種有效的 flt3/axl 抑制劑，ic50 分別為 0.29 nm/0.73 nm。
更新時間:2025-05-14
pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗劑，對 dopamine d2，d3 和 d1 受體的 ki 值分別為 1.4 nm，2.5 nm 和 588 nm，同時對 α1-adrenoceptor 也有較高親和性，ki 值為 39 nm；也是 stat3 和 <
更新時間:2025-05-14
sardomozide dihydrochloride 是一種 s-腺苷甲硫氨酸脫羧酶 (samdc) 抑制劑，其 ic50 值為 5 nm。
更新時間:2025-05-14
vildagliptin (laf237 dihydrate;nvp-laf 237 dihydrate) 是二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4 (dpp4)) 抑制劑，可延遲胰高血糖素樣肽-1 (glp-1) 降解。
更新時間:2025-05-14
s-110是由5-aza-cdr和脫氧鳥苷組成的二核苷酸，是有效的dna甲基化 (dna methylation inhibitor) 抑制劑。
更新時間:2025-05-14
sm-164 hydrochloride 是一種可滲透細(xì)胞的 smac 類似物。sm-164 與含有 bir2 和 bir3 結(jié)構(gòu)域的 xiap 蛋白結(jié)合，ic50 值為 1.39 nm，sm-164 用作 xiap 的強(qiáng)效拮抗劑。
更新時間:2025-05-14
ralinepag 是一種有效的，可口服的，非前列腺素類 prostacyclin (ip) receptor 激動劑，對人和大鼠的 ip 受體的 ec50 值分別為 8.5 nm 和 530 nm，對人 dp1 受體的 ec50 值為 850 nm。
更新時間:2025-05-14
zoliflodacin (etx0914;azd0914) 是一種新型的螺旋嘧啶三酮，細(xì)菌dna促旋酶/拓?fù)洚悩?gòu)酶 抑制劑。zoliflodacin 對革蘭氏陽性和陰性生物具有有效的體外抗菌活性，對金黃色葡萄球菌的b>mic90 值為0.25 μg/ml。
更新時間:2025-05-14
diflunisal (mk-647) 是一種水楊酸鹽衍生物，具有非甾體抗炎和尿酸舒緩性能，可單獨(dú)用作止痛劑和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。diflunisal是環(huán)氧合酶 (cox) 的抑制劑。
更新時間:2025-05-14
l-nmma acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制劑, 抑制一氧化氮合酶的所有亞型nos1，nos2和nos3。對nnos (大鼠), enos (人), and inos (小鼠) 的ki 值分別為0.18，0.4，6 µm。
更新時間:2025-05-14
(+)-tetrabenazine d6 是 (+)-tetrabenazine 的氘代化合物標(biāo)準(zhǔn)品。(+)-tetrabenazine 是一種不可逆的 vesicular monoamine transporter 2 抑制劑。
更新時間:2025-05-14
交沙霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對多種病原體， 比如細(xì)菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 交沙霉素對核糖體的解離常數(shù) kd 為 5.5 nm。
更新時間:2025-05-14
raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妝品的香料和食品增味劑；同時可作為 ppar-α 的激動劑起作用。
更新時間:2025-05-14
ailanthone (δ13-dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受體 (androgen receptor (ar)) 抑制劑， 抑制完整雄激素受體，和持續(xù)活躍剪切變體的 ic50 值分別為 69 nm 和309 nm。
更新時間:2025-05-14
pepstatin trifluoroacetate 是由放線菌類產(chǎn)生的一種特異性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制劑，同時可抑制 hiv protease 的活性。
更新時間:2025-05-14
"recombinant murine interleukin-3是在大腸桿菌中生產(chǎn)的重組蛋白，由135個氨基酸組成的單一非糖基化多肽鏈。白細(xì)胞介素-3是屬于白細(xì)胞介素家族的多效性細(xì)胞因子。分子量: 約 21.7 kda序列: mdthrltrtlncssivkeiigklpepelktddegpslrnksfrrvnlskfve
更新時間:2025-05-14
"recombinant murine interleukin-6是在大腸桿菌中生產(chǎn)的重組蛋白，由188個氨基酸組成的單一非糖基化多肽鏈。白細(xì)胞介素6是一種多功能蛋白質(zhì)，在宿主防御，急性期反應(yīng)，免疫反應(yīng)和造血功能中發(fā)揮重要作用。分子量: approximately 21.7 kda 序列: mfptsqvrrg dftedttpn
更新時間:2025-05-14
2-methylpentanedioic acid 是琥珀酸的代謝產(chǎn)物，琥珀酸是檸檬酸循環(huán)中間體。
更新時間:2025-05-14
oleoylethanolamide 是一種高親和力的內(nèi)源性 ppar-α 激動劑，在肥胖和動脈硬化的治療中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-05-14
3-aminopropionitrile fumarate (2:1) 是一種山黧豆素，能抑制膠原蛋白 (collagen) 之間的交聯(lián)。
更新時間:2025-05-14
n-acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前體，可有效地激活 trkb 受體。
更新時間:2025-05-14
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