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            流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家
            
                
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Nemorexant
                                                    
            
                        
            
                            
            nemorexant 是一種 orexin 受體拮抗劑，詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2015083094a1 中的化合物 example 7。作用于 ox1 和 ox2  受體，ic50 分別為 2 nm 和 3 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        NITD-349
                                                    
            
                        
            
                            
            nitd-349 是 mmpl3 的抑制劑，具有高效的抗分枝桿菌活性，對(duì)結(jié)合分歧桿菌h37rv的 mic50 值為23 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        GLPG1837
                                                    
            
                        
            
                            
            glpg1837 是一種有效的，可逆的 cftr 增強(qiáng)劑，對(duì) cftr 的 突變體 f508del 和 g551d 的 ec50 值分別為 3 nm 和 339 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Casein Kinase II Inhibitor IV
                                                    
            
                        
            
                            
            casein kinase ii inhibitor iv是表皮角質(zhì)形成細(xì)胞分化的小分子誘導(dǎo)劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        LX2343
                                                    
            
                        
            
                            
            lx2343 是一種 bace1 酶抑制劑，ic50 值為 11.43±0.36 μm。lx2343 是一種非 atp 競(jìng)爭(zhēng)性的 pi3k 抑制劑，ic50 為 15.99±3.23 μm。lx2343 刺激自噬促進(jìn) aβ 清除。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        1,4-Chrysenequinone
                                                    
            
                        
            
                            
            1,4-chrysenequinone 是一種多環(huán)芳香烴類，可以作為芳香烴受體 (ahr) 的激活劑起作用。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        CeMMEC1
                                                    
            
                        
            
                            
            cemmec1 是 brd4 的抑制劑，同時(shí)對(duì) taf1 有很高的親和性，對(duì) taf1 的 ic50 值為 0.9 μm，對(duì) taf1 (2) 的 kd 值為 1.8 μm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        DIM-C-pPhOCH3
                                                    
            
                        
            
                            
            dim-c-pphoch3 是一種 nur77 激動(dòng)劑。nur77 是一種孤兒核受體。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        IPI-3063
                                                    
            
                        
            
                            
            ipi-3063 是一種有效的選擇性 pi3k p110δ 抑制劑，ic50 為 2.5±1.2 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        GSTO1-IN-1
                                                    
            
                        
            
                            
            gsto1-in-1 是一種有效的谷胱甘肽 s-轉(zhuǎn)移酶 omega 1 (gsto1) 抑制劑，ic50 為 31 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Gilteritinib hemifumarate
                                                    
            
                        
            
                            
            gilteritinib hemifumarate 是一種有效的 flt3/axl 抑制劑，ic50 分別為 0.29 nm/0.73 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        VAS2870
                                                    
            
                        
            
                            
            vas2870是nadph氧化酶 (nadph oxidase (nox)) 抑制劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Pimozide
                                                    
            
                        
            
                            
            pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗劑，對(duì) dopamine d2，d3 和 d1 受體的 ki 值分別為 1.4 nm，2.5 nm 和 588 nm，同時(shí)對(duì) α1-adrenoceptor 也有較高親和性，ki 值為 39 nm；也是 stat3 和 <
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        HPPH
                                                    
            
                        
            
                            
            hpph 是第二代光敏劑，用于光動(dòng)力療法 (pdt)。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Sardomozide dihydrochloride
                                                    
            
                        
            
                            
            sardomozide dihydrochloride 是一種 s-腺苷甲硫氨酸脫羧酶 (samdc) 抑制劑，其 ic50 值為 5 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Vildagliptin dihydrate
                                                    
            
                        
            
                            
            vildagliptin (laf237 dihydrate;nvp-laf 237 dihydrate) 是二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4 (dpp4)) 抑制劑，可延遲胰高血糖素樣肽-1 (glp-1) 降解。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Guadecitabine sodium
                                                    
            
                        
            
                            
            s-110是由5-aza-cdr和脫氧鳥(niǎo)苷組成的二核苷酸，是有效的dna甲基化 (dna methylation inhibitor) 抑制劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        SM-164 Hydrochloride
                                                    
            
                        
            
                            
            sm-164 hydrochloride 是一種可滲透細(xì)胞的 smac 類似物。sm-164 與含有 bir2 和 bir3 結(jié)構(gòu)域的 xiap 蛋白結(jié)合，ic50 值為 1.39 nm，sm-164 用作 xiap 的強(qiáng)效拮抗劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Ralinepag
                                                    
            
                        
            
                            
            ralinepag 是一種有效的，可口服的，非前列腺素類 prostacyclin (ip) receptor 激動(dòng)劑，對(duì)人和大鼠的 ip 受體的 ec50 值分別為 8.5 nm 和 530 nm，對(duì)人 dp1 受體的 ec50 值為 850 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Zoliflodacin
                                                    
            
                        
            
                            
            zoliflodacin (etx0914;azd0914) 是一種新型的螺旋嘧啶三酮，細(xì)菌dna促旋酶/拓?fù)洚悩?gòu)酶 抑制劑。zoliflodacin 對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和陰性生物具有有效的體外抗菌活性，對(duì)金黃色葡萄球菌的b>mic90 值為0.25 μg/ml。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Diflunisal
                                                    
            
                        
            
                            
            diflunisal (mk-647) 是一種水楊酸鹽衍生物，具有非甾體抗炎和尿酸舒緩性能，可單獨(dú)用作止痛劑和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。diflunisal是環(huán)氧合酶 (cox) 的抑制劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        L-NMMA acetate
                                                    
            
                        
            
                            
            l-nmma acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制劑, 抑制一氧化氮合酶的所有亞型nos1，nos2和nos3。對(duì)nnos (大鼠), enos (人), and inos (小鼠) 的ki 值分別為0.18，0.4，6 µm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        UK-240455
                                                    
            
                        
            
                            
            uk-240455 是一個(gè)有效且有選擇性的 n-甲基 d-天冬氨酸 (nmda) 甘氨酸位點(diǎn)上的拮抗劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Tecadenoson
                                                    
            
                        
            
                            
            tecadenoson (cvt-510) 是選擇性的腺苷受體 (a1 adenosine receptor) 激動(dòng)劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        ML239
                                                    
            
                        
            
                            
            ml239 是一種有效的選擇性的乳腺癌腫瘤干細(xì)胞抑制劑，c50 值為 1.16 μm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        YU238259
                                                    
            
                        
            
                            
            yu238259 是一種同源依賴性 dna 修復(fù) (hdr) 抑制劑，可用于癌癥研究。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Salsolidine
                                                    
            
                        
            
                            
            salsolidine 是一種四氫異喹啉類生物堿，能夠立體選擇競(jìng)爭(zhēng)性的抑制 mao a 的活性。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        (+)-Tetrabenazine D6
                                                    
            
                        
            
                            
            (+)-tetrabenazine d6 是 (+)-tetrabenazine 的氘代化合物標(biāo)準(zhǔn)品。(+)-tetrabenazine 是一種不可逆的 vesicular monoamine transporter 2 抑制劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Josamycin
                                                    
            
                        
            
                            
            交沙霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對(duì)多種病原體， 比如細(xì)菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 交沙霉素對(duì)核糖體的解離常數(shù) kd 為 5.5 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Dimetacrine
                                                    
            
                        
            
                            
            dimetacrine 是一種有用的抗抑郁藥，可用于治療各種類型的抑郁癥。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone
                                                    
            
                        
            
                            
            raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妝品的香料和食品增味劑；同時(shí)可作為 ppar-α 的激動(dòng)劑起作用。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Ailanthone
                                                    
            
                        
            
                            
            ailanthone (δ13-dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受體 (androgen receptor (ar)) 抑制劑， 抑制完整雄激素受體，和持續(xù)活躍剪切變體的 ic50 值分別為 69 nm 和309 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        7-Hydroxy-4-chromone
                                                    
            
                        
            
                            
            7-hydroxychromone 是一個(gè) src 激酶抑制劑，其 ic50 值小于 300 μm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Pepstatin Trifluoroacetate
                                                    
            
                        
            
                            
            pepstatin trifluoroacetate 是由放線菌類產(chǎn)生的一種特異性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制劑，同時(shí)可抑制 hiv protease 的活性。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Tertiapin-Q
                                                    
            
                        
            
                            
            tertiapin-q 是一種高度選擇性的 girk1/4 異二聚體和 romk1 (kir1.1) 阻斷劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Recombinant Murine Interleukin-3
                                                    
            
                        
            
                            
            "recombinant murine interleukin-3是在大腸桿菌中生產(chǎn)的重組蛋白，由135個(gè)氨基酸組成的單一非糖基化多肽鏈。白細(xì)胞介素-3是屬于白細(xì)胞介素家族的多效性細(xì)胞因子。分子量: 約 21.7 kda序列: mdthrltrtlncssivkeiigklpepelktddegpslrnksfrrvnlskfve
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        Recombinant Murine Interleukin-6
                                                    
            
                        
            
                            
            "recombinant murine interleukin-6是在大腸桿菌中生產(chǎn)的重組蛋白，由188個(gè)氨基酸組成的單一非糖基化多肽鏈。白細(xì)胞介素6是一種多功能蛋白質(zhì)，在宿主防御，急性期反應(yīng)，免疫反應(yīng)和造血功能中發(fā)揮重要作用。分子量: approximately 21.7 kda 序列: mfptsqvrrg dftedttpn
            
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                                                        2-Methylpentanedioic acid
                                                    
            
                        
            
                            
            2-methylpentanedioic acid 是琥珀酸的代謝產(chǎn)物，琥珀酸是檸檬酸循環(huán)中間體。
            
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                                                        Voclosporin
                                                    
            
                        
            
                            
            voclosporin 是一種鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶 (cn) 抑制劑。
            
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                                                        CH7057288
                                                    
            
                        
            
                            
            ch7057288 是一種有效的選擇性 trk 抑制劑。
            
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                                                        Oleoylethanolamide
                                                    
            
                        
            
                            
            oleoylethanolamide 是一種高親和力的內(nèi)源性 ppar-α 激動(dòng)劑，在肥胖和動(dòng)脈硬化的治療中發(fā)揮重要作用。
            
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                                                        3-Aminopropionitrile fumarate (2:1)
                                                    
            
                        
            
                            
            3-aminopropionitrile fumarate (2:1) 是一種山黧豆素，能抑制膠原蛋白 (collagen) 之間的交聯(lián)。
            
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                                                        N-Acetyl-5-hydroxytryptamine
                                                    
            
                        
            
                            
            n-acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前體，可有效地激活 trkb 受體。
            
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                                                        GNE-049
                                                    
            
                        
            
                            
            gne-049 是一種高效的選擇性 cbp 抑制劑，在 tr-fret 實(shí)驗(yàn)中 ic50 為 1.1 nm。gne-049 還抑制 bret 和 brd4 (1)，ic50 分別為 12 nm 和 4200 nm。
            
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                                                        GNE-781
                                                    
            
                        
            
                            
            gne-781 是一種高效的選擇性 cbp 抑制劑，在 tr-fret 實(shí)驗(yàn)中 ic50 為 0.94 nm。gne-781 還抑制 bret 和 brd4 (1)，ic50 分別為 6.2 nm 和 5100 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        IDO/TDO Inhibitor
                                                    
            
                        
            
                            
            idotdo inhibitor 是 ido 和 tdo 的雙抑制劑，其 pic50s 值分別為 6.43，<5。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        GDC-0575 dihydrochloride
                                                    
            
                        
            
                            
            gdc-0575 dihydrochloride 是一種選擇性的，可口服的 chk1 抑制劑，ic50 值為 1.2 nm，具有抗腫瘤活性。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        G1T38 dihydrochloride
                                                    
            
                        
            
                            
            g1t38 dihydrochloride 是一種有效的、cdk4/6 的選擇性抑制劑，其對(duì) cdk4/cyclind1 和 cdk6/cyclind3 的 ic50 值分別為 1 nm 和 2 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        CDK4/6/1 Inhibitor
                                                    
            
                        
            
                            
            cdk4/6/1 inhibitor是 cdk4/6 的抑制劑，ic50 值分別為3 和 1 nm。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                                
            
                                        
            
                        
                        
            
                                                        INCB054329
                                                    
            
                        
            
                            
            incb054329 是一種有效的 bet 抑制劑。
            
                            更新時(shí)間:2025-05-14
                        
            
                        
                    
            
                                    
            
                            
            
            
        
            
        
            
            
            
            
                
            
                    
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